9月24日，1193支生物医药研发用临床生物血液样本由澳大利亚机场出发，经上海浦东国际机场运抵宁波熙宁检测技术有限公司，这是宁波高新区进境特殊物品联合监管机制试点以来申报进口的首批货物，此次试点成果的落地，标志着高新区成为宁波市首个突破生物医药特殊物品进境难题的先试区。

近年来，高新区生物医药产业稳步发展，以宁波熙宁检测技术有限公司为代表的众多研发型企业，对进境特殊物品的需求逐年增大。然而部分特殊物品生物安全风险高、运输条件苛刻、对通关时效性要求很高，以往企业进境特殊物品要经过风险评估、检疫审批、进境申报、后续监管等多个环节，且须接受卫生健康、海关、科技、交通等多个部门的监管，监管流程复杂，一定程度上制约了企业研发时效、产能以及在国际市场招投标中的竞争力。

为解决这一难题，高新区协同海关，多次走访调研生物医药行业，针对企业反馈迫切需求，多次召开多部门联合研讨，探索构建进境特殊物品联合监管机制，并于2024年9月10日对外发布《宁波海关 宁波高新区管委会关于试点开展进境特殊物品联合监管机制的公告》。联合监管机制打通了多部门全链条监管通道，实现了进境特殊物品通关便利与生物安全风险管控的高度统一，解决了宁波高新区生物医药企业研发阶段市场多元化需求问题，是高新区内培外引，做强生物医药产业的重要一环。

下一步，宁波高新区将积极探索与海关的合作，持续优化监管流程，全方位助力园区生物医药产业高质量发展。