海尔施3D打印健康生命“新”力量

将人体肿瘤“搬”到体外试药，找出最适合杀死肿瘤细胞的药物，从而达到癌症部分治愈或痊愈。这样的设想，或许很快就能成为现实。今年1月1日，国际首个3D生物打印行业团体标准《3D生物打印肿瘤模型的通用要求》发布实施。作为标准制定者之一，海尔施生物医药股份有限公司董事长余剑伟解读，该标准为3D生物打印体外肿瘤模型的规范化建立和应用提供了必要的指导，对推动肿瘤基础研究、个体化精准治疗等领域具有重要意义。

“专注于为人类健康服务”是1992年海尔施创立之初就确立下来的“初心”。30多年来，企业在医疗产品贸易业务的基础上不断创新突破，形成了诊断产品、药品和医疗服务三大业务板块，成功实现了从贸易型企业向自主研制医药企业的转型升级。基于生物科技发展使疾病诊疗变得更为精确，海尔施始终关注生物医药前沿技术，10年前开始布局3D生物打印技术研究，目前已取得阶段性成果，填补体外3D生物打印肿瘤组织用于癌症精准治疗的空白。

肿瘤药物有很多种，但不同患者对药物的敏感性不同，正是看到这个市场需求，海尔施联合中国医学科学院北京协和医院和清华大学的多名教授创立宁波长都生物科技有限责任公司，利用3D生物打印技术构建肿瘤模型进行肿瘤药物敏感性检测。通过提取肿瘤组织样本，用创新技术在体外建立一套全新的个性化肿瘤模型系统。接着通过观察该模型对多种化疗药物和靶向药物的敏感性，达到“替身试药”目的，为癌症患者提供个体化药物治疗方案指导。相比于其他肿瘤药物筛选模型，利用3D生物打印模型进行药物筛选成本较低、周期更短，通常10天可以出报告。

2022年，海尔施引进国际新药研发和产业领域的业界精英组建团队，打造生物创新药研发中心。目前中心有40余名研发人员，其中国家引才计划专家2名，浙江省引才计划专家2名，硕博士占比超90%，重点在创新性小分子化合物、蛋白药物、细胞治疗、基因治疗等方向进行自主研发。去年，海尔施启动海尔施生物医药产业园建设，将聚焦省“315”三大科创高地建设，打造宁波片区生物医药高端研发、制造业集群示范产业基地和创新中心。

新质生产力的“新”需要新思维、新技术、新人才。海尔施贸易起步，从新技术突破、自主研发诊断产品，到化药和生物新药研发孵化产业化，再到如今筹划建设产业园，引领生物医药新方向——正是在这样不断的自我突破中，坚定地拥抱新质生产力，面向“为人类健康服务”使命愿景大步前行。